lek. Tomasz Urbaniak
Katedra i Klinika Intensywnej Terapii Kardiologicznej i Chorób Wewnętrznych, Uniwersytecki Szpital Kliniczny, ul. Przybyszewskiego 49, 60-355 Poznań
Naukowcy odkryli nową przyczynę, dlaczego niektóre osoby są genetycznie predysponowane do nadwagi lub otyłości. Międzynarodowy zespół badaczy pod przewodnictwem Uniwersytetu w Exeter odkrył, że osoby z wariantem genetycznym osłabiającym gen SMIM1 mają wyższą masę ciała z powodu zmniejszonego wydatku energetycznego w spoczynku.
SMIM1 został zidentyfikowany dziesięć lat temu w poszukiwaniach genu grupy krwi Vel. Brak tego genu występuje u około jednej na 5000 osób, określanych jako Vel-ujemne. Stwierdzono, że takie osoby mają większe ryzyko nadwagi lub otyłości, co może otworzyć nowe możliwości leczenia. Istnieją przesłanki, że powszechnie dostępny lek na niedoczynność tarczycy może skutecznie leczyć otyłość u osób pozbawionych genu SMIM1.
Główna autorka pracy Mattia Frontini podkreśliła globalny problem otyłości oraz złożoną interakcję czynników genetycznych, środowiskowych i stylu życia przyczyniających się do tego stanu. Zaznaczyła konieczność badań genetycznych w celu dostosowania skutecznych terapii i zmniejszenia społecznego piętna związanego z otyłością.
Badanie obejmowało analizę danych genetycznych prawie pół miliona uczestników Biobanku UK, zidentyfikowano 104 osoby z wariantem SMIM1 związanych z utratą genu. Dodatkowe badania potwierdziły wpływ tego wariantu na masę ciała, przy czym kobiety miały średnio dodatkowe 4,6 kg, a mężczyźni 2,4 kg. Współautorka Jill Storry zwróciła uwagę na podwójną rolę SMIM1 jako białka grup krwi i metabolizmu ludzkiego, podkreślając jego nowo odkryte znaczenie.
Więcej w artykule:
University of Exeter. (2024, June 20). New genetic cause of obesity could help guide treatment. ScienceDaily. Retrieved July 11, 2024 from www.sciencedaily.com/releases/2024/06/240620152240.htm